有几个空气滤清器评级系统。这可能使消费者很难知道谁或什么信任。了解不同的评分系统，术语和利弊，包括清洁空气交付率（CADR），室内尺寸，HEPA，“ True HEPA”，HEPA型，HEPA型，“ HEPA类”，“ HEPA型” ，”“ 99％的hepa”，“ Hepasilent”，并且 HyperHEPA.

清洁空气输送率（CADR）

1980年代的家庭设备制造商协会（AHAM）开发了清洁的空气输送率（CADR）评级，作为公众的一种方式。 空气净化器。 Aham是代表家用电器公司的组织。

CADR等级的目的是由数值表示的标准，该价值允许消费者衡量独立空气净化器的有效性（CADR评级不用于全房屋系统）。

从理论上讲，它是对去除的颗粒的测量值，乘以通过设备的气流速率（每分钟或CFM立方英尺或CFM）乘以。

鉴于Aham密封件：灰尘，花粉和烟草烟雾有3个CADR评分。 Aham在其CADR性能评论（11'x 11'x 8'房间）中使用1,008立方英尺的测试空间。

将灰尘，花粉和烟草烟雾污染物引入测试空间，并打开全新的空气净化器二十分钟（仅十分钟后的花粉末端测试）。在此短时间内运行后，将测试其余的污染物并将其转换为最终的CADR额定值。

CADR评级系统具有许多弱点，这些弱点极大地限制了其实用性，包括：

• CADR仅测试性能的最初二十分钟，这没有评估长期绩效的依据。荒谬的简短测试无法说明大多数空气净化器的性能下降。仅使用一小时后，属于Aham提供的制造商提供的大多数空气净化器就开始失去效率。实际上，经过8周的测试，领先的混合空气净化器损失了其效率的50％。了解更多有关如何 IQAir 测试 在这里长期效率.
• CADR不针对超细颗粒测试性能 - 小于0.1微米 - 占空气中所有颗粒的90％以上，并构成最大的健康风险。许多AHAM空气净化器在有效过滤超细颗粒方面遇到困难。无法衡量空气净化器消除可能包括空气传播细菌和病毒的颗粒的能力的评级。

• CADR未测试有害气体，化学物质和气味的有效性。 大多数AHAM空气净化器不会有效地减少气体污染物和气味（如果有的话）。消费者不知道经过测试的空气净化器是否具有能够去除有害气体，化学物质或臭氧和VOC等气味的任何气相过滤。遭受苦难的人 多种化学敏感性（MCS） 永远不要相信CADR评级。

• CADR没有区分空气净化器是否消除颗粒或将其沉积在房间表面上。 这是至关重要的，因为它恰恰是 电离子的工作方式。美国环境保护局（EPA）警告说，生成离子的空气净化器可以增加颗粒被沉积到肺中并吸收到血液中的风险。产生离子的机器也可以产生臭氧作为副产品。美国肺协会专门推荐 避免在空气中添加离子或臭氧的机器。大部分效率 Aham空气清洁剂 来自将颗粒沉积在房间表面上。
• CADR不能测量臭氧过滤或生产。 有一类空气清洁剂故意生产臭氧作为主要清洁机制。臭氧是烟雾的主要组成部分，可以刺激呼吸系统的衬里，导致咳嗽，胸部紧绷和呼吸急促。长期暴露会导致或恶化哮喘，甚至导致过早死亡。对于有效的评级系统，必须考虑这种危险的污染物。

由于这些原因， IQAir 不认为CADR是评估空气净化器的有效方法，并且不参与评级计划。

房间尺寸评级

房间大小的评级是有问题的，因为它们基于CADR评分。根据Aham的说法，乘以1.55的CADR等级将提供空气净化器可以处理的房间尺寸限制。

该计算基于天花板高度为8英尺。

高效率颗粒空气（HEPA）

首字母缩写“ HEPA”代表高效颗粒空气，这是一种最初在1940年代设计的空气过滤器，以保护开发原子弹的工人。该过滤器旨在控制已被辐射污染的微小颗粒。 HEPA过滤器在机械空气净化器中工作，并用随机布置的微玻璃纤维制成。

正如美国政府所定义的那样，HEPA过滤器必须至少消除直径超过0.3微米的颗粒，才能作为HEPA资格。因此，“ HEPA”是指一种过滤技术以及效率标准。

由于其高效率，可靠性和经过验证的轨道纪录，HEPA技术已成为关键环境（例如实验室和医院手术室）中颗粒过滤的行业标准。

但是，没有任何要求测试家庭空气净化器以符合HEPA标准。认识到“ HEPA”一词的巨大营销潜力，许多制造商使用“ HEPA”一词将高性能图像投射到其房间空气净化器上。问题在于，没有关于在测试和标记产品中使用“ HEPA”的法规。换句话说，不需要独立的机构来测试或验证HEPA主张。因此，从未测试过大多数所谓的“ HEPA”过滤器！

为了进一步混淆消费者，进入市场的HEPA主张越来越多。 “真正的HEPA，” HEPA型，“ Hepa样”，“ Hepa风格”，“ 99％的HEPA”和“ Hepasilent”，是HEPA声称消费者面临破译。总而言之，TRUE HEPA是指HEPA过滤器，声称捕获99.97％的颗粒降至0.3微米。

“ True HEPA”是一个营销术语，旨在向客户保证其HEPA过滤器实际上符合HEPA标准。该术语的使用也不受管制。 HEPA过滤器有些脆弱，因此不能保证通过HEPA标准在制造后会执行的过滤器。

HEPA型，HEPA状，HEPA风格，99％的HEPA和Hepasilent都是真正构成HEPA空气滤清器的版本，并且可能从未经过测试。除了进行自己的测试外，还无法知道使用其中一种术语的过滤器有多么高效或效率低下。

一些所谓的HEPA过滤器是由普通的合成纤维制成的。合成纤维培养基的致密结构要少得多，并且在捕获颗粒方面的效率要比由玻璃纤维或专业合成纤维制成的培养基高得多。当HEPA使用静电粒子充电或电离时，其他试图通过的过滤器试图通过。应该避免使用电离的技术，因为带电的颗粒可能构成健康威胁。此外，粒子充电会导致捕获板迅速变为“加载”，然后 空气净化器 效率在短短几个月内通常会降低50％。

“真正的HEPA”真的是黄金标准吗？

实际上确实达到HEPA标准的过滤器的最佳情况是以99.97％的效率过滤至0.3微米。空气中的颗粒分为几种尺寸，包括粗，细和超细。最小的颗粒 - 超级法 - 是最丰富的（占所有空气颗粒的90％），也是最危险的。

超铁颗粒的范围从0.1微米一直降低到0.003颗粒 - 存在的最小。 Ultrafine颗粒是如此小，以至于吸入后，它们直接穿过肺组织并直接进入血液。然后将这些危险的颗粒带有血液到任何地方，包括所有主要器官，甚至大脑！

HEPA过滤器充其量是0.3微米的测试滤纸，但没有空气净化器的总系统效率。

HyperHEPA 过滤技术

有一家空气净化公司已设法解决了可靠的性能问题。 IQAir获得专利 HyperHEPA 过滤技术过滤危险且高度丰富的超细颗粒一直降低至0.003微米 - 在最佳情况下，它比大多数病毒小的十倍，比大多数病毒小的十倍，比HEPA过滤器小100倍。

IQAirs HyperHEPA 过滤由独立的第三方实验室测试和认证，以确保其有效地过滤至0.003微米的超细颗粒。

外卖

正确的空气净化器可以使您的生活变得更好。用您做出明智的决定所需的知识来武装自己。并记住要超越营销术语和有缺陷的测试过程。

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