有多种空气过滤器评级系统。这让消费者很难知道该相信谁或相信什么。了解不同的评级系统、术语和利弊，包括洁净空气输出率（CADR）、房间大小、HEPA、"真 HEPA"、"HEPA 型"、"类 HEPA"、"HEPA 式"、"99% HEPA"、"HEPAsilent "和 HyperHEPA。

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了解为什么有些空气净化器有效，有些无效。

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洁净空气输送率 (CADR)

洁净空气送风率 (CADR) 评级是由美国家用电器制造商协会 (AHAM) 在 20 世纪 80 年代制定的，目的是让公众了解空气净化器的性能。AHAM 是一个代表家用电器公司的组织。

CADR 评级的目的是用一个数值代表一个标准，让消费者能够衡量独立空气净化器的效果（CADR 评级不适用于全屋系统）。

从理论上讲，它是将去除的颗粒乘以通过设备的气流速率（立方英尺/分钟或 CFM）。

AHAM 密封有三个 CADR 评级：灰尘、花粉和烟草烟雾。AHAM 在 CADR 性能评测中使用的测试空间为 1,008 立方英尺（11′x 11′x8′ 房间）。

灰尘、花粉和烟草烟雾污染物被引入测试空间，全新的空气净化器被开启二十分钟（花粉测试仅在十分钟后结束）。在短时间运行后，对剩余污染物进行测试，并转换成最终的 CADR 评级。

CADR 评级系统有许多弱点，极大地限制了其实用性，包括

• CADR 只测试运行不超过 20 分钟的性能这就无法为评估长期性能提供依据。测试时间短得离谱，无法解释大多数空气净化器随着时间推移性能下降的原因。AHAM 所属制造商提供的大多数空气净化器在使用一小时后就开始降低效率。事实上，一款领先的混合型空气净化器在经过 8 周的测试后，效率下降了 50%。进一步了解 IQAir 如何测试 长期效率的更多信息.
• CADR 不测试超细颗粒物的性能 - 小于 0.1 微米的超细颗粒占空气中所有颗粒的 90% 以上，对健康的危害最大。许多 AHAM 空气净化器都难以有效过滤超细颗粒。不能衡量空气净化器消除最大量和最危险微粒（可能包括空气中的细菌和病毒）的能力的评级是不可信的。

• CADR 不测试有害气体、化学物质和气味的有效性。 大多数 AHAM 空气净化器都不能有效减少气体污染物和气味，甚至根本不能。消费者无法知道经过测试的空气净化器是否具有能够去除臭氧和挥发性有机化合物等有害气体、化学物质或气味的气相过滤功能。患有以下疾病的人 多重化学敏感症（MCS） 千万不要相信 CADR 评级。

• CADR 没有区分空气净化器是消除微粒还是将微粒沉积在房间表面。 这一点必须注意，因为它正是 离子发生器的工作原理.美国环境保护局（EPA）警告说，离子发生空气净化器会增加微粒沉积到肺部并被血液吸收的风险。离子发生器还会产生臭氧作为副产品。美国肺脏协会特别建议 避免使用向空气中添加离子或臭氧的机器.空气净化器 AHAM 空气净化器 的效率主要来自于房间表面的颗粒沉积。
• CADR 并不测量臭氧过滤或产生量。 有一类空气净化器故意将产生臭氧作为主要清洁机制。臭氧是烟雾的主要成分，会刺激呼吸系统内壁，引起咳嗽、胸闷和气短。长期接触会导致或加重哮喘，甚至导致过早死亡。要建立一个有效的评级系统，就必须考虑到这种危险的污染物。

因此，IQAir 不认为 CADR 是评估空气净化器的有效方法，也不参与该评级计划。

房间大小评级

房间大小评级是有问题的，因为它们是以 CADR 评级为基础的。根据 AHAM，CADR 评级乘以 1.55 将得出空气净化器可处理的房间大小限制。

例如，理论上，一台 CADR 值为 100 的空气净化器可以净化 155 平方英尺的房间。任何基于 CADR 值的计算都是无效的。

高效微粒空气（HEPA）

HEPA "是 "高效微粒空气 "的缩写，这种空气过滤器最初设计于 20 世纪 40 年代，用于保护研制原子弹的工人。这种过滤器旨在控制受到辐射污染的微小颗粒。HEPA 过滤器用于机械式空气净化器，由随机排列的微玻璃纤维制成。

根据美国政府的定义，HEPA 过滤器必须至少去除 99.97% 直径大于 0.3 微米的颗粒，才符合 HEPA 标准。因此，"HEPA "既指一种过滤技术，也指一种效率标准。

由于其高效、可靠和可靠的记录，HEPA 技术已成为实验室和医院手术室等关键环境中微粒过滤的行业标准。

然而，目前并没有规定家用空气净化器必须通过测试才能达到 HEPA 标准。由于认识到 "HEPA "一词具有巨大的市场潜力，许多制造商使用 "HEPA "一词来为其室内空气净化器塑造高性能的形象。问题是，在产品测试和标签中使用 "HEPA "一词并没有相关规定。换句话说，没有任何独立机构需要测试或验证 HEPA 的说法。因此，大多数所谓的 "HEPA "过滤器从未经过测试！

为了进一步迷惑消费者，市场上出现了越来越多的 HEPA 声称。真 HEPA"、"HEPA-type"、"HEPA-like"、"HEPA-style"、"99% HEPA "和 "HEPAsilent "是消费者需要辨别的一些 HEPA 声明。概括地说，真正的 HEPA 是指声称能捕捉 99.97% 小至 0.3 微米颗粒的 HEPA 过滤器。

"真 HEPA "是一个营销术语，旨在向客户保证他们的 HEPA 过滤器确实符合 HEPA 标准。这一术语的使用也不受监管。HEPA 过滤器比较脆弱，因此无法保证通过 HEPA 标准的过滤器在生产后的性能。

HEPA-type、HEPA-like、HEPA-style、99% HEPA 和 HEPAsilent 都是 HEPA 空气过滤器的次品，可能从未经过测试。除了自己进行测试外，我们无法知道使用这些术语的过滤器的效率有多高或多低。

有些所谓的 HEPA 过滤器是用普通合成纤维制成的。与玻璃纤维或特种合成纤维制成的滤纸相比，合成纤维滤纸的结构密度要低得多，捕捉微粒的效率也低得多。其他试图冒充 HEPA 的过滤器使用静电粒子充电或电离技术。应避免使用电离技术，因为带电粒子会对健康造成威胁。此外，颗粒充电会导致捕集板迅速 "满载"，空气净化器的效率通常会在短短几个月内降低 50%。

真 HEPA "真的是黄金标准吗？

对于真正达到 HEPA 标准的过滤器来说，最好的情况是能以 99.97% 的效率过滤小至 0.3 微米的颗粒。空气中的微粒分为粗、细和超细几种尺寸。最小的颗粒--超细颗粒--数量最多（占所有空气传播颗粒的 90%），也最危险。

超细粒子的范围从 0.1 微米一直到 0.003 微米，是目前存在的最微小的粒子。超细微粒非常小，一旦被吸入，就会直接穿过肺部组织进入血液。这些危险的微粒会随着血液流向任何地方，包括所有主要器官，甚至大脑！

HEPA 过滤器最多只能对 0.3 微米的滤纸进行测试，但不能对空气净化器的整个系统效率进行测试。

HyperHEPA 过滤技术

有一家空气净化公司成功地解决了性能可靠的问题。IQAir 获得专利的 HyperHEPA 过滤技术能将危险且含量极高的超细颗粒过滤到 0.003 微米，这比大多数病毒小 10 倍，在最佳情况下比 HEPA 过滤器小 100 倍。

IQAir 的 HyperHEPA 过滤技术经过独立的第三方实验室测试和认证，确保能有效过滤小至 0.003 微米的超细粒子。

外卖

合适的空气净化器可以改善您的生活。让自己掌握做出明智决定所需的知识。切记不要被营销术语和有缺陷的测试程序所迷惑。

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